Costurile lunare raportate de părinți pentru terapii variază între 3.500 și 4.000 lei pentru copiii cu grad de handicap moderat și pot ajunge la 7.000 – 14.000 lei pentru copiii cu grad de handicap sever, în funcție de complexitatea planului terapeutic și de frecvența recomandată de specialiști. Pentru unii copii, cheltuielile suplimentare provin din achiziția echipamentelor medicale necesare, precum ghete terapeutice, scaune rulante, verticale și alte dispozitive de suport.
Contextul național evidențiază amploarea acestei presiuni. La 31 martie 2025, în România erau înregistrați 87.054 de copii cu dizabilități, dintre care 54.427 aveau dizabilități severe, conform datelor UNICEF. Aproape jumătate dintre acești copii aveau vârste cuprinse între 7 și 13 ani.
În practică, accesul la terapii este limitat: doar copiii care îndeplinesc criteriile de eligibilitate și dețin documentația necesară (inclusiv certificatul de încadrare în grad de handicap) pot beneficia de terapii suportate financiar, iar numărul ședințelor este restricționat. Dincolo de aceste limite, recuperarea depinde, de cele mai multe ori, de resursele financiare ale familiei.
Înființată în 2021, Asociația SVUC oferă sprijin copiilor cu afecțiuni neuromotorii grave din întreaga țară prin posibilitatea accesării tratamentelor și intervențiilor medicale adaptate nevoilor fiecărui pacient, inclusiv în situații cu diagnostice rare sau extrem de rare. Până în prezent, asociația a sprijinit 50 de copii, iar suma investită în terapii și intervenții pentru beneficiari depășește 4.000.000 de lei.
De ce se blochează procesul de recuperare: resurse financiare, timp și lipsa unei structuri complete
Dincolo de cheltuieli, părinții semnalează dificultăți care afectează consecvența programelor de recuperare: lipsa unui centru terapeutic adecvat, oboseala logistică cauzată de multiple programări în locații diferite, necesitatea continuității și a unei echipe multidisciplinare, precum și presiunea emoțională a recuperării pe termen lung.
Pentru a răspunde acestor provocări, Asociația SVUC dezvoltă Centrul Terapeutic „Erica Maria”, un proiect realizat etapizat, prin donații și parteneriate care se traduc direct în spații, echipamente și ore de terapie pentru copiii beneficiari.
În prezent, organizația colectează fonduri pentru a construi în București un centru multidisciplinar destinat copiilor cu afecțiuni neuromotorii, conceput ca o soluție concretă pentru recuperarea fragmentată: un singur loc în care copiii pot beneficia de terapii esențiale precum kinetoterapia, terapia ocupațională și integrarea senzorială, completate de metode precum masaj terapeutic, stretching, elongații și termoterapie.
Obiectivul este ca centrul să susțină zilnic recuperarea pentru aproximativ 30-50 de copii, prin evaluare, plan terapeutic și intervenții integrate, într-un spațiu adaptat nevoilor lor și cu sprijinul unei echipe de specialiști.
„Atunci când un copil are nevoie de recuperare, nu se poate opri procesul până luna viitoare. Însă pentru multe familii, exact așa se întâmplă: planul terapeutic se întrerupe pentru că bugetul nu permite continuarea, iar costurile pot ajunge la 14.000 de lei lunar. În același timp, la nivel național există în jur de 315 centre autorizate pentru colaborarea cu CNAS în domeniul terapiilor, ceea ce reprezintă un număr insuficient raportat la nevoile reale ale copiilor cu dizabilități severe. De aceea, dorim să realizăm Centrul Terapeutic „Erica Maria” și căutăm parteneri și donatori interesați”, a afirmat Cătălin Chicioroagă, fondator al Asociației SVUC.
Asociația Schimbă Viața Unui Copil (SVUC), înființată în 2021, sprijină copiii cu afecțiuni neuromotorii grave prin facilitarea accesului la terapii și intervenții medicale, precum și prin dezvoltarea proiectului Centrului Terapeutic „Erica Maria”, un centru multidisciplinar destinat nevoilor complexe ale copiilor și familiilor acestora.
