O în vârstă de 36 de ani din Murfreesboro, California de Nord, SUA, pe nume Emily Richardson, duce o viață „vampireste alergică la soare, motiv pentru care a fost nevoită să renunțe la carieră și să și transfere locuința înspre un spațiu mai ascuns de razele solare. Motivul? Contactul cu soarele provoacă arsuri de gradul 3 și bășici după doar câteva secunde de contact cu acesta.
Alergia pe care o are este extrem de severă, potrivit căreia, viața ei poate fi în pericol în numai câteva secunde de expunere la radiație solară sau chiar de la lumina fluorescentă de interior. Tanara a fost diagnosticată cu sindromul Stevens-Johnson, o afecțiune rară și potențial mortală.
Aflatã în fața acestei situații, ea povestește cum viața ei s-a transformat într-o luptă continuă pentru supraviețuire în fața luminii, din cauza acestei afecțiuni.
„ În fiecare zi din viața mea, trebuie să trăiesc ca un vampir, pentru că soarele m-ar putea ucide. Este o forță care controlează complet viața mea. Fiecare secundă –din fiecare zi, trebuie să fiu în alertă în privința ce fac și unde este soarele”, a declarat Emily Richardson.
sursa fotografie: bzi.ro
Prin urmare, ea evită să iasă din casă decât foarte rar, și niciodată fără a fi complet protejată de razele solare. Poartă întotdeauna mănuși, glugă, mască și haine speciale pentru protecție UV. Dar, chiar și în aceste condiții, orice detaliu poate fi fatal pentru ea.
Emily a fost nevoită să realizeze modificări semnificative în locuința sa. Astfel, toate ferestrele și ușile sunt complet acoperite pentru evitarea pătrunderii radiațiilor solare. De asemenea, tanăra a fost nevoită să renunțe la locul de muncă.
„ În prezent, cariera mea de agent imobiliar s-a încheiat, viața mea fiind brusc întreruptă. Sluba mea era să socializesc, iar acum sunt complet izolată. Niciodată nu mi-am imaginat că această boală îmi va schimba atât de mult existența”, a declarat femeia.
Emily a povestit că primele simptome au apărut în urmă cu 16 ani, când era la pescuit cu fostul ei soț. Situația s-a agravat treptat.
„ Petreceam o zi întreagă la lac, iar seara, fața mea era roșie și umflată. Nu înțelegeam ce se întâmplă, pielea îmi ardea din interior spre exterior. Aveam bășici pline de lichid pe față, în gură, subraț, spate și organe genitale”.
Emily a fost diagnosticată oficial cu boala rară Stevens-Johnson, în august 2024. Deși nu a mai avut o reacție gravă timp de 18 luni, ea continuă să trăiască în frică și izolare, fiind nevoită să se bazeze pe donații pentru acoperirea costurilor.
