Regretata profesoară Elisabeta Mincior din Iași, decedată din cauza unei afecțiuni oncologice rare, a fost implicată, începând din anul 2023, într-un proces judiciar împotriva Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, Ministerului Sănătății și altor instituții. Scopul acesteia era includerea afecțiunii sale în lista bolilor pentru care există asistență medicală compensată.
Profesoară din Iași, luptă pierdută cu un cancer rar
Elisabeta Mincior, profesoară de chimie la Colegiul Tehnic „Ioan C. Ștefănescu” din Iași, a încetat din viață pe 8 februarie 2025, după o confruntare grea cu cancerul. Afacțiunea sa specifică, puțin studiată, nu era inclusă în nomenclatorul oficial al bolilor pentru care există tratamente compensate. Medicul ei curant i-a prescris medicamentul citostatic Alimta. Din această cauză, medicamentul nu a putut fi eliberat prin sistemul de asigurări, obligând-o pe profesoară la acoperirea costurilor din surse proprii. În 2023, profesoara s-a adresat unei avocațe pentru a se lupta pentru includerea bolii în nomenclator. Procesul judiciar inițiat în acea perioadă vizează Ministerul Sănătății, Casa Națională de Asigurări de Sănătate și alte instituții.
„Doamna Mincior suferea de o formă extrem de rar întâlnită de cancer. Diagnosticul a durat mult. Medicul din Cluj i-a prescris Alimta, un medicament eficient pentru alte tipuri de cancer, însă nu și pentru afecțiunea ei. Această lipsă de compensare rezultă din lipsa studiilor și datelor despre eficacitatea medicamentului în acest caz rar. Situația a determinat-o pe doamna Mincior să suporte costurile tratamentului din resurse proprii. În plus față de suferința medicală, a trebuit să facă față și provocărilor financiare, asigurându-și deplasările și medicamentele. Cererea către Casa de Asigurări a fost respinsă. Abia după intervenția mea, începând din 2023, s-a solicitat includerea afecțiunii în nomenclatorul bolilor, prin inițierea unui proces judiciar adresat Ministerului Sănătății, Casei Naționale de Asigurări de Sănătate și altor entități relevante”, a declarat Renata Dumitraș, avocata doamnei Mincior.
Lipsa medicamentului pe piață
Medicamentul Alimta, pentru care profesoara s-a luptat, n-a mai fost disponibil la momentul decesului. În faza finală, a fost necesară utilizarea unui tratament alternativ, mult mai ieftin, suportat de asemenea din resurse proprii.
„Din păcate, medicamentul nu s-a mai găsit pe piață. În faza finală, tratamentul a continuat cu un alt medicament, mult mai accesibil din punct de vedere financiar, dar tot suportat din resurse proprii. Ultimul CT a arătat că nu mai exista cancer la nivelul organismului, dar doamna era sfătuită de medici să mai parcurgă două etape de chimioterapie și organismul ei a cedat”, a adăugat avocata.
Avocata subliniază faptul că situația Elisabetei Mincior nu este izolată, existând mulți pacienți care se confruntă cu aceleași dificultăți în accesarea tratamentelor pentru afecțiuni rare. Lipsa includerii acestor afecțiuni în nomenclatorul bolilor duce la o povară financiară semnificativă pentru pacienți.
„Am descoperit că mulți pacienți se confruntă cu situații similare. Aceste afecțiuni rare, de cele mai multe ori grave, selectează un interes redus din partea sistemelor medicale și financiare”, a subliniat avocata.
Viitorul procesului judiciar rămâne de urmărit.
